Unser Bestreben ist es, für alle Angehörigen von Menschen mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) eine Anlaufstelle bei etwaigen Sorgen, Nöten oder Fragen zu sein. Weiterhin wollen wir ein Netzwerk bieten, auf das Krankenhäuser, Ärzte, Ämter, Pädagogen und Therapeuten zurückgreifen können wenn es gilt, Fragen zu beantworten, Ängste zu nehmen, Kontakte zu knüpfen oder einfach Informationen auszutauschen. Mittels entsprechender Öffentlichkeitsarbeit ist es unser Anliegen, zu sensibilisieren und die Akzeptanz von Menschen mit Trisomie 21 in der Gesellschaft zu erhöhen. Als ein wichtiges Thema in unserer Arbeit verstehen wir auch die Aufklärung zum Thema Pränataldiagnostik. Bei entsprechender Diagnose (vor oder nach Geburt) möchten wir die Eltern auffangen und ihnen beratend zur Seite stehen. Als betroffene Eltern können wir Einblicke in das Leben mit einem besonderen Kind bieten und auf vielfältige Erfahrungen im emotionalen, sozialen und medizinischen Bereich zurückgreifen.

 

Wir bieten regelmäßige Treffen an und planen unterschiedliche Veranstaltungen. Alle Betroffenen oder Interessierten können sich gerne bei uns melden.